Parry-Romberg syndrom er et sjeldent syndrome som rammer hud og nervesystem. Tilstanden kjennetegnes også som ”progressive hemifacial atrophy” på fagspråket.
Hva er symptomene
Parry-Romberg syndrom gir tap av bindevev og fettvev i visse områder under huden. Symptomene debuterer i en alder mellom 10-20 år. Slikt tap av vev rammer vanligvis en halvside av ansiktet, men kan også forekomme andre steder på kroppen. Det begynner som regel med tap av vev over tinningene, med gradvis spredning til kinn. Både fett, bindevev, brusk, muskler og ben kan mistes på en side av ansiktet. Med tid kan også nese og munnvikene rammes. Økt eller redusert mengde pigment i overliggende hud kan forekomme. Assosierte nervesykdommer forekommer hus rundt halvparten, og inkluder trigeminal nevralgi og epilepsi.
Hva er årsaken
Årsaken er ukjent. En mistenker at det er en variant av lokalisert sklerodermi.
Hvordan behandles Parry-Romberg syndrom
Medisinsk behandling er ofte med immunsenkende medisiner, med mål om å stoppe utviklingen. Plastisk kirurgi vurderes ved tap av vev som er et kosmetisk problem.
