Schnitzler syndrome er et sjeldent syndrome som kan affisere hud og andre organer. Det ble først beskrevet i 1972.

Hva er årsaken til schnitzler syndrom
Årsaken er ukjent. En tror det er relatert til feil i et signalmolekyl med navn interleukin 1 alfa.

Hva er symptomene
Fra et hudperspektiv er den vanligste forandringene elveblest (urtikaria). I motsetning til vanlig elveblest får man her hyppige utbrudd, og vablene blir værende i huden lengre tid (noen ganger flere dager). Noen vil også utvikle dypere hevelse i huden (såkalt angioødem). Andre forandringer som kan oppstå som del av syndromet er betennelse i ledd (artritt), periodevis feber, forstørrede organer (lever og milt) samt forhøyede nivåer av antistoffer i blodet (IgG, IgM).

Trenger man noen behandling
Schnitzler syndrom er i utgangspunktet ikke en farlig tilstand. Viktigst er at en liten andel har tendens til å utvikle lymfe- eller blodkreft. Av den grunn vil man ofte følges opp med kontroller hos blodspesialister. Elveblest forandringene i huden kan behandles med antihistaminer, lysbehandling eller andre medisiner mot elveblest. Det forskes også på nye medikamenter som motvirker signalmolekylet interleukin 1 (anakinra).